SEFAR PHARMA GMP Bags

Мешки линии SEFAR PHARMA GMP – это мешки, прошедшие сертификацию для использования в фармацевтической отрасли. Благодаря специальной конструкции удаётся избежать закупоривания короткими волокнами войлока.

Мембрана из микропористого политетрафторэтилена (ePTFE) ламинируется на полиэстерный или PTFE иглопробивной войлок, благодаря чему достигается высокая эффективность фильтрации. Решётка из нержавеющей стали высокой проводимости в антистатической версии обеспечивает отличную защиту от воспламенения. Процесс производства Мешков линии SEFAR PHARMA GMP отвечает требованиям EU 2023/2006 GMP. Все используемые материалы удовлетворяют нормам EU 10/2011 и FDA CFR.

Это означает, что готовые к использованию Мешки линии SEFAR PHARMA GMP – единственные на рынке фильтровальные мешки, удовлетворяющие требованиям EU 1935/2004.

Мешки SEFAR PHARMA GMP изготавливаются на заказ, в соответствии с размерами и техническими особенностями оборудования заказчика.

Примеры самых типичных технических решений:

Наша продукция отвечает специфическим требованиям этих областей фильтрации и с успехом применяется по всему миру в рукавах линии GMP PHARMA всех известных брендов и ОЕМ (производители оригинального оборудования), таких как:

Мы предлагаем нашим клиентам большой выбор войлочных материалов, использующихся в фармацевтической промышленности. Эти войлочные материалы подойдут для любых типов фильтровальных рукавов, рукавных фильтров, пылеулавливающих мешков и туб.

Сефар контролирует все производственные этапы, начиная с выработки волокна, и до сборки готовой продукции, добиваясь полного контроля за качеством выпускаемых изделий. Уникальное положение нашей компании на рынке позволяет нам поставлять клиентам продукцию, которая отвечает всем существующим нормам и требуемым уровням качества.

Сефар модернизировал своё производство с тем, чтобы соответствовать требованиям фармацевтической отрасли. Наши эксклюзивные фильтровальные изделия, соответствующие стандарту GMP (Надлежащая производственная практика), производятся в стерильных помещениях, отвечающих строгим требованиям стандарта GMP.