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SEFAR PHARMA GMP 滤袋


Sefar与世界顶级制药商合作开发的SEFAR PHARMA GMP滤袋代表当前市场上质量安全小方面的最高水平。

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经认证的滤袋解决方案

Sefar PHARMA GMP滤袋经认证可用于医药行业的滤袋解决方案。

其设计旨在避免可能由于针刺毡中的短纤维的脱落而造成的污染。

层压在PET或PTFE针刺毡上的ePTFE微孔膜赋予了产品高效的过滤性能;纳入防静电滤袋内的高电导率不锈钢基体赋予产品出色的防爆性能。

SEFAR PHARMA GMP滤袋的制造工艺符合EU 2023/2006 GMP规定。全部材料均符合EU 10/2011和FDA CFR规定。

这就意味着, SEFAR PHARMA滤袋是市场上唯一符合EU 1935/2004规定的滤袋产品。

SEFAR PHARMA GMP滤袋根据设备的具体尺寸和制造特定要求定制生产。

最常见的制造方案示例:

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根据客户设计提供定制的顶部连接(卡环和钢环)


赛发与设备制造商

我们的产品满足这些过滤应用的具体需求并成功用于世界所有知名的制药集尘器品牌设备制造商,比如:


Tetra-Pak

Hosokawa

GEA-Niro

GEA-Nu Con


psl (Powder Systems Limited)

Piab

Glatt


过滤介质技术

生命科学行业客户可选择满足高要求的优质毛毡产品。这些毛毡可用于所有类型的过滤套管、过滤袖套、集尘袋和管道中。


专为生命科学行业而制

Sefar严格把控每一个关键的生产环节,从纱线生产到最终的过滤用成品,可实现所有关键部件的完整可追溯性。独特的市场地位使我们能够为客户提供可满足他们所有质量级别和合规性要求的产品。

Sefar为满足制药行业的严格要求不断完善制造加工工艺。我们遵循严格的GMP规范,独有的符合GMP规定的过滤用产品均在洁净室中生产加工。

FS_Life-Science_Pharma Stamps06

EC 1935/2004

EU 10/2011

GMP EC 2023/2006 or cGMP

FDA CFR 177

ISO 9001

ATEX (EC 94/9)

独立包装

标签选项

可溯源性

测试报告

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